HEMAX 4000 UI / 2 ML, Poudre lyophilisée pour solution injectable
HEMAX 4000 UI / 2 ML, Poudre lyophilisée pour solution injectable, Boite d'un flacon de poudre et une ampoule de 2 ML de solvant avec une seringue jetable et deux aiguilles, 4000 UI / 2 ML, dsitribué par l'entreprise pharmaceutique ERGO MAROC, la classe thérapeutique du médicament est: Antianémique, époétine alfa, le prix public de vente est de 579.00 dhs
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| Indication | EPOETINE ALFA est indiqué dans le traitement de l’anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique (IRC) : − chez les adultes et les enfants âgés de 1 à 18 ans hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale. − chez les adultes insuffisants rénaux non encore dialysés pour le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients EPOETINE ALFA est indiqué chez les adultes traités par chimiothérapie pour des tumeurs solides, des lymphomes malins ou des myélomes multiples et à risque de transfusion en raison de leur état général (par exemple, état cardiovasculaire, anémie pré-existante au début de la chimiothérapie) pour le traitement de l'anémie et la réduction des besoins transfusionnels. EPOETINE ALFA est indiqué chez les adultes participant à un programme de transfusions autologues différées pour augmenter les dons de sang autologue. Le traitement doit être administré exclusivement chez les patients présentant une anémie modérée (intervalle des concentrations en hémoglobine [Hb] compris entre 10 et 13 g/dL [entre 6,2 et 8,1 mmol/L], sans carence en fer), si les procédures d’épargne sanguine ne sont pas disponibles ou pas suffisantes lorsque l’intervention majeure non urgente prévue nécessite un volume important de sang (4 unités sanguines ou plus chez la femme, 5 unités ou plus chez l’homme). EPOETINE ALFA est indiqué chez les adultes sans carence martiale devant subir une intervention chirurgicale orthopédique majeure programmée et présentant un risque présumé important de complications transfusionnelles, pour réduire l'exposition aux transfusions de sang homologue. L'utilisation devra être réservée aux patients ayant une anémie modérée (par exemple, intervalle des concentrations en hémoglobine compris entre 10 et 13 g/dL ou entre 6,2 et 8,1 mmol/L) qui n'ont pas accès à un programme de prélèvement autologue différé et chez lesquels on s’attend à des pertes de sang modérées (900 à 1 800 mL). EPOETINE ALFA est indiqué dans le traitement de l'anémie symptomatique (concentration en hémoglobine ≤ 10 g/dL) chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) primitifs de risque faible ou intermédiaire-1 et dont le taux sérique d'érythropoïétine est faible ( |
| Description | Boite d'un flacon de poudre et une ampoule de 2 ML de solvant avec une seringue jetable et deux aiguilles |
| Dosage | 4000 UI / 2 ML |
| Distributeur & Industrie Pharmaceutique | ERGO MAROC |
| Composition | EPOETINE ALFA |
| Classe Thérapeutique | Antianémique, époétine alfa |
| Tableau | A (produit toxique) |
| ATC (Anatomique, Thérapeutique et Chimique) | B03XA03 |
| Prix Public de Vente (PPV) | 579.00 dhs |
| Prix Hôpital | 383.00 dhs |
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Qu'est-ce que la Classification ATC ? |
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La classification ATC (Anatomique, Thérapeutique et Chimique) en anglais (Anatomical, Therapeutic and Chemical) est un système de classification des médicaments selon l’organe ou le système sur lequel ils agissent et / ou leurs caractéristiques thérapeutiques et chimiques.
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